ZDRAVLJE U KUĆI

Genska terapija u liječenju teške anemije

Avaz.ba

27.11.2017

Francuski znanstvenici iz Neckerove dječije bolnice u Parizu, prvi na svijetu, uspjeli su pomoću genske terapije izliječiti tinejdžera koji boluje od bolesti srpastih ćelija. Spomenuti pothvat pruža nadu milionima ljudi koji boluju od navedenog hematološkog poremećaja.

Bolest srpastih ćelija je naslijeđeno stanje koje karakteriziraju crvene krvne ćelije u obliku srpa i hronična hemolitička anemija. Takve ćelije začepe i oštećuju najmanje krvne žile u slezeni, bubrezima, mozgu, kostima i drugim organima, smanjujući njihovu opskrbu kisikom.

Budući da su te izobličene ćelije krhke, lome se dok putuju krvnim žilama uzrokujući tešku anemiju, začepljenje protoka krvi, oštećenje organa i moguće smrt.

U proteklih 15 mjeseci genska se terapija pokazala učinkovitom kod spomenutog tinejdžera te on više nije imao potrebu za lijekovima. Liječnici su uklonili njegovu koštanu srž, genetski je promijenili u laboratoriju i uspješno vratili. 

Vlasnik autorskih prava © avaz-roto press d.o.o.
ISSN 1840-3522.
Zabranjeno preuzimanje sadržaja bez dozvole izdavača.