Liječenje gluhoće terapijom u okviru koje se prave izmjene na genima pokazalo se kao vrlo uspješno.

Naučnici s Harvarda izliječili su ovom terapijom miševe koji su rođeni gluhi.

Koristili su metodu Crispr CAS-9 kojom su modifikovali DNK ćelije. Ova metoda je "isključila" gen TMC1 koji uzrokuje gluhoću.

S obzirom na to da ljudi imaju isti gen, naučnici se nadaju da će jednog dana koristiti ove metode i na ljudima.

Tehnika Crispr CAS-9 funkcioniše tako što remeti DNK virusom koji se ubrizgava tečnošću koja mijenja DNK. Virus je u ovom slučaju ubrizgan u unutrašnji dio uha miša, koji je zadužen za prikupljanje zvukova.

Izmijenjena DNK omogućava ćelijama zaduženim za zvuk da rastu normalno.

Istraživanje je objavljeno u magazinu Nature.

- Postoji 100 različitih gena koji uzrokuju gluhoću u djetinjstvu, ali još nemamo tretmane koji imaju spoosbnost da modifikuju bilo koji od ovih gena kako bi se spriječio gubitak sluha. Istraživanje je pokazalo da je to moguće korišćenjem specifičnog proteina kojim se utišavaju ovi geni i sprečava gubitak sluha, što je veoma značajno za osobe koje traže lijek,i- zjavio je Rapf Holme, direktor Centra za istraživanje gubitka sluha.